CT - Csopa Tudás rovatunkban ezúttal is Egyed László szemezget az elmúlt hónapok tudományos híreiből.
 |
| Illusztráció: Wikipedia - Jeff Dahl (Creativ Commons) |
A New England Journal of Medicine-ben megjelent cikk szerzői
génterápiával segítettek néhány olyan betegen, aki a vakság egy speciális
fajtájával, úgynevezett chorioderemiával született. Ezt a látászavart egy CHM
nevű gén mutációja okozza, és felnőttkorra gyakran a látás teljes elvesztéséhez
vezet. Az Oxford Egyetem kutatócsoportja egy olyan ártalmatlan vírust juttatott
hat chorioderemiás beteg retinájának fényérzékelő sejtjeibe, amely egy hibátlan
CHM gént hordozott. A kezelés után két beteg látása javult, három másik
betegnél megállt a kezelt szem romlása, viszont a hatodik betegnek, aki kisebb
dózist kapott, a látása tovább romlott. A javulás négy éven át kitartott, ami
azt jelentheti, hogy a gyógyulás végleges lehet, ellentétben más vaksággal járó
betegségekkel, ahol a génterápiát követően a romlás idővel folytatódott
Megjegyzések
Megjegyzés küldése